製薬施設のためのモジュラークリーンルームエンジニアリング

ISOクラス5からクラス8までのクリーンルームを提供しており、医薬品、医療、工業分野の用途に合わせて、GMP規格（A/B/C/D）にも対応しています。

はい。当社のクリーンルームソリューションは、ISO 14644、GMP、FDA、およびEU GMPの要件を完全に満たすように設計されています。

もちろんです。当社の社内エンジニアリングチームが、お客様のプロセスフロー、設備、および必要な容量に基づいて、カスタマイズされたレイアウトとHVAC（暖房、換気、空調）システムの設計を提供します。

当社のモジュール式のクリーンルームシステムにより、通常2～6週間で設置が完了します。これは、従来の建設方法よりも大幅に短い時間です。

はい。当社のモジュール構造により、容易に拡張、移設、またはアップグレードが可能であり、将来の投資リスクを軽減できます。