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包括的なターンキーOSDプロジェクト/ GMP基準に準拠した完全な固形製剤施設ソリューション
$200,000.00-800,000.00
1 アイテム

製品情報

保証

1 年

フィーチャー( Feature )

高い作業効率

原材料

304/316ss

形番.

customized

主なセールスポイント

操作が簡単で、耐用年数が長くなります

ローラーおよび送り速度調整タイプ

電磁速度 / 可変周波数速度コン

ビデオ発信検査

提供されます

ロールサイズ( mm )

カスタマイズ

ロールスピード( rpm )

カスタマイズ

コアコンポーネント

PLC 、モーター、圧力容器

ローラー圧力

20mpa

完成した投与形態

顆粒分包

精度( Precision )

高精度

認定

CE 、 GMP 、 ISO

電圧

380V

コンピュータ化された

コンピュータ化された

カスタマイズ

カスタマイズ

条件

新機能

アフターサービス

現場での設置、試運転、トレーニング

輸送包装

標準エクスポートパッケージ

仕様

3.2 x 2.5 x 2.5 m

商標

「 iven

原産国

中国

生産能力

カスタマイズ

主な特徴

完全対応型GMP施設:経口固形製剤製造に必要な設計、調達、設置、およびトレーニングを全て提供します。
規制遵守:施設は、包括的な検証と認証により、FDA(米国食品医薬品局)およびEMA(欧州医薬品庁)の基準を満たしています。
コストと時間効率:効率化されたプロセスにより、コストを削減し、包括的なソリューションを通じて市場への参入を加速します。
カスタマイズ可能な設備:ロールのサイズと速度は、特定の生産要件に合わせてカスタマイズ可能です。
高精度な出力:高度なPLC(プログラマブルロジックコントローラー)およびモーターシステムにより、顆粒製造において高い精度を実現します。
包括的なトレーニング:オペレーション、メンテナンス、衛生、および安全基準に関するトレーニングを実施します。
CE、GMP、ISO認証取得:設備およびプロセスは、品質と安全基準への適合が認証されています。
現地設置サポート:専門家による現地での設置、試運転、およびトレーニングを提供します。

会社概要

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
長年の輸出経験小ロット対応取得した特許製品認証
認証済み業種: メーカー/工場 & 貿易会社 認証済みカスタマイズオプション: サンプルからのカスタマイズ, デザインからのカスタマイズ, etc. 認証済み輸出年: 19 Years 認証済み最寄りの港: Shanghai Port平均応答時間: ≤2.15h 認証済み支払条件: LC, T/T, D/P, etc.

当社の工場および事業背景

住所Room 308, No. 201, New Jinqiao Road, Shanghai, China
プラントエリア693 平方メートル
従業員数57
登録資本金10,000,000 RMB
国際商取引条件(インコタームズ)FOB, CIF, CFR, EXW
平均リードタイムピークシーズンのリードタイム: 一ヶ月, 1-3ヶ月, オフシーズンのリードタイム, 一ヶ月, 1-3ヶ月
最小注文数量1 Set
サプライチェーンパートナー30

当社の生産能力と技術力

主な製品充填機、 製薬機械、 医療機械、 水処理機械、 経口固形製剤機械、 製薬ターンキープロジェクト、 血液採取管機械
生産ライン1
生産機械Assembling Workshop
QA/QC検査官2 people
完成品検査の種類100% 検査(目視検査 & 機能検査)
完成品の検査方法指示があり、一貫して従う
研究開発エンジニア5 people
原材料のトレーサビリティはい

当社の業界経験とグローバルな取引実績

設立年2005-12-19
主な市場北米, ヨーロッパ, 東南アジア/中東, アフリカ
リピートバイヤーの選択30%~50%
年間輸出収入17,599,276 USD
海外取引スタッフ数26
海外代理店/支店いいえ
過去1年間に発売された新製品いいえ

当社の認証・基準および業界での評価

製品認証CE
Fortune 500と提携いいえ

製品Q&A

Q:このターンキーソリューションには何が含まれていますか?
A:
これには、施設の設計、設備の調達、設置、試運転、バリデーション、そして完全な固形製剤製造ラインのための人員トレーニングが含まれます。
Q:設備はカスタマイズできますか?
A:
はい、ロールのサイズと速度はカスタマイズ可能です。また、サンプル、設計図、および小規模な調整にも対応しています。
Q:この施設はどのような認証基準を満たしていますか?
A:
この施設と設備は、GMP、CE、およびISOの基準を満たすように設計されており、FDAおよびEMAの規制に準拠しています。
Q:保証期間はどのくらいですか?
A:
設備および部品に対して、1年間の保証を提供しています。
Q:どのようなアフターサービスがありますか?
A:
お客様のチームが設備を効果的に操作およびメンテナンスできるように、現地での設置、試運転、およびトレーニングを提供しています。

お問い合わせ

*宛先:Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
*内容:
0/4000

サプライヤーからの返信は登録済みのメールアドレスに送信されます。

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